GB/T 7113-1986 电器绝缘漆管一般要求
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来源:标准资料网
基本信息
| 标准名称： | 电器绝缘漆管一般要求 |
| 英文名称： | General requirements for electrical insulating coated textile sleeving |
| 中标分类： |
电工 >>
电工材料和通用零件 >>
电工绝缘材料及其制品 |
| ICS分类： |
电气工程 >>
绝缘 >>
套管
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| 替代情况： | 被GB/T 7113-2003代替 |
| 发布日期： | 1986-12-19 |
| 实施日期： | 1987-12-01 |
| 首发日期： | 1900-01-01 |
| 作废日期： | 2004-02-01 |
| 起草单位： | 广州电器科学研究所 |
| 出版日期： | 1900-01-01 |
| 页数： | 2页 |
适用范围
本标准适用于各种电气绝缘漆管。内容包括对有关定义、尺寸、外观、验收规则、标志和包装、运输和贮存等作出规定。
前言
没有内容
目录
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引用标准
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所属分类： 电工 电工材料和通用零件 电工绝缘材料及其制品 电气工程 绝缘 套管
【英文标准名称】:Aerospaceseries.Airframerollingbearings.Technicalspecification.
【原文标准名称】:航空航天系列.机体用滚动轴承.技术规范
【标准号】:NFL31-201-1992
【标准状态】:现行
【国别】:法国
【发布日期】:1992-09-01
【实施或试行日期】:1992-09-05
【发布单位】:法国标准化协会(AFNOR)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:航空运输;交货条件;航天运输;试验;规范;验收规范;航空航天运输;特性;规范(验收);材料;飞行器;作标记;飞机机架;定义;滚珠轴承;滚动轴承;飞机机架轴承;润滑
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:V22
【国际标准分类号】:49_035
【页数】:17P;A4
【正文语种】:其他
基本信息
| 标准名称： | 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 |
| 英文名称： | Biological evaluation of medical devices—Part 1:Evaluation and testing within a risk management process |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护 >>
医疗器械 >>
医疗器械综合 |
| ICS分类： |
医药卫生技术 >>
医疗设备 >>
医疗设备综合
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| 替代情况： | 替代GB/T 16886.1-2001 |
| 发布部门： | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
| 发布日期： | 2011-06-16 |
| 实施日期： | 2011-12-01 |
| 首发日期： | 1997-06-26 |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248) |
| 提出单位： | 国家食品药品监督管理局 |
| 归口单位： | 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248) |
| 起草单位： | 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草人： | 吴平、由少华、刘成虎 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2011-12-01 |
| 页数： | 28页 |
适用范围
GB/T16886的本部分描述了:
———医疗器械风险管理框架内指导医疗器械生物学评价的基本原则;
———按器械与人体接触性质和时间的一般分类;
———所有来源的相关数据的评价;
———建立在风险分析基础之上的可用数据组中缺陷的识别;
———医疗器械生物学安全分析所需其他数据组的识别;
———医疗器械生物学安全性的评定。
本部分不包括不直接或不间接与患者身体接触的材料和器械的试验,也不包括任何机械故障引起的生物学危害。前言中给出了GB/T16886的其他部分所包括的具体试验。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
ISO10993-2 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求(Biologicalevaluationofmedicaldevices—Part2:Animalwelfarerequirements)
ISO10993-3 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验(Biologicalevaluationofmedicaldevices—
Part3:Testsforgenotoxicity,carcinogenicityandreproductivetoxicity)
ISO10993-4 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择(Biologicalevaluation ofmedicaldevices—Part4:Selectionoftestsforinteractionswithblood)
ISO10993-5 医疗器械生物学评价 第5 部分:体外细胞毒性试验(Biologicalevaluationof medicaldevices—Part5:Testsforinvitrocytotoxicity)
ISO10993-6 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验(Biologicalevaluationof medicaldevices—Part6:Testsforlocaleffectsafterimplantation)
ISO10993-7 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量(Biologicalevaluationof medicaldevices—Part7:Ethyleneoxidesterilizationresiduals)
ISO10993-9 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性与定量框架(Biologicalevaluationofmedicaldevices—
Part9:Frameworkforidentificationandquantificationofpotentialdegradationproducts)
ISO10993-10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(Biologicalevaluationofmedicaldevices—
Part10:Testsforirritationanddelayed-typehypersensitivity)
ISO10993-11 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验(Biologicalevaluationofmedical
devices—Part11:Testsforsystemictoxicity)
ISO10993-12 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品(Biologicalevaluationof
medicaldevices—Part12:Samplepreparationandreferencematerials)
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医疗器械综合 医药卫生技术 医疗设备 医疗设备综合
